Lose (Mazindol) 2 mg 30 Tabletten Ifa Celtics

Beschreibung

LOSE (MAZINDOL) 2 MG 30 TABLETTEN IFA CELTICS DARREICHUNGSFORM UND FORMULIERUNG:

Jede TABLETTE enthält:
Mazindol 1,0 mg und 2,0 mg
Hilfsstoff cbp 1 Tablette

THERAPEUTISCHE HINWEISE

THERAPEUTISCHE HINWEISE: Magersüchtig indiziert als Hilfsmittel bei der Behandlung von exogener Adipositas mit einem Body Mass Index (BMI) > 30 kg/m2 oder Übergewicht mit einem BMI > 27 kg/m2 mit einigen Begleiterkrankungen (z. B. arterielle Hypertonie, Dyslipidämie, Diabetes Typ 2 mellitus). , Schlafapnoe, Osteoarthritis) im Zusammenhang mit einer kalorienarmen Ernährung und Bewegung.

PHARMAZEUTISCHE EIGENSCHAFTEN

Absorption: Studien im Zusammenhang mit Tritium-markiertem Mazindol zeigen, dass das Salz mit mittlerer Geschwindigkeit quantitativ aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert wird und dass die Blutspiegel direkt proportional zur verabreichten Dosis sind.

Verteilung: Die Konzentration von Mazindol im Blut steigt allmählich an, bis sie in etwa 2 bis 4 Stunden ihren maximalen Höchstwert erreicht, gefolgt von einer allmählichen Abnahme der Arzneimittelkonzentration.

Stoffwechsel: Konjugierte Metaboliten werden in der Leber produziert, der wichtigste im menschlichen Plasma zirkulierende Metabolit ist 2-(2-Aminoethyl-3-(p-Chlorphenyl)-3-Hydroxyphthalomidin.

Beseitigung: Studien zur Bestimmung der Halbwertszeit durch Bestimmung der Eliminationsrate aus dem Blut zeigten, dass die Dauer zwischen 35 und 55 Stunden schwankte. In denselben Studien wurde beobachtet, dass die Halbwertszeit von Mazindol aufgrund von verlängert war seine langsame Ausscheidung über Urin und Fäkalien, drei Viertel der verabreichten Dosis über den Urin und ein Viertel über Fäkalien.

Pharmakodynamik: IFA LOSE® ist ein Anorexigenikum, dessen chemische Zusammensetzung, Mechanismus und Wirkort sich völlig von denen von Amphetaminen und ihren Derivaten unterscheiden.Das Fehlen der Phenylethylamin-Kette (charakteristisch für Amphetamine und ihre Derivate) eliminiert das Risiko einer Abhängigkeit von IFA LOSE® und verleiht ihm einen größeren therapeutischen Sicherheitsspielraum.

IFA LOSE® verringert das Hungergefühl, wirkt direkt auf das Sättigungszentrum des Hypothalamus und hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin.

IFA LOSE® erleichtert adipösen Patienten die Anpassung an die verordnete Ernährung und führt zu einer sinnvollen und nachhaltigen Gewichtsabnahme.

Gemäß den durchgeführten Studien induziert IFA LOSE® bei den empfohlenen therapeutischen Dosen keine Abhängigkeit oder Toleranz.

DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG

DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Die Verabreichung erfolgt mündlich. Die Dosierung hängt von der Konzentration der verwendeten Tablette ab, aber allgemein wird empfohlen, zu Beginn der Behandlung 2 mg pro Tag nicht zu überschreiten, bis die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt wird. In der ersten Woche wird eine 1-mg-Tablette vor dem Frühstück empfohlen, nach der ersten Woche eine Tablette vor dem Frühstück und eine Stunde vor dem Mittagessen. Die Höchstdosis beträgt 3 mg/Tag und niemals eine Einzeldosis.

Eine maximale Behandlungsdauer von 3 Monaten wird empfohlen, obwohl dies von medizinischen Kriterien abhängig ist, die auf den erzielten Ergebnissen und dem Fehlen von Nebenwirkungen während der Behandlung beruhen.

Bei Wiederholung der Behandlung ist eine medikamentenfreie Pause einzuhalten, die nicht kürzer ist als die vorangegangene Behandlungsperiode.

MANIFESTATIONEN UND MANAGEMENT VON ÜBERDOSIERUNG ODER VERSEHENTLICHER EINNAHME

MANIFESTATIONEN UND MANAGEMENT VON ÜBERDOSIERUNG ODER VERSEHENTLICHER EINNAHME: Hyperaktivität, Ruhelosigkeit, Reizbarkeit, Verwirrtheit, Halluzinationen, Hyperreflexie, Tachypnoe, Schwindel, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck, Krampfanfälle und gastrointestinale Symptome können auftreten.

Management: Maßnahmen zur Erhaltung des Kreislaufs und der Atmung. Erbrechen herbeiführen und Magenspülung durchführen.Chlorpromazin kann nützlich sein (1 mg/1 kg IM).

PRÄSENTATION

PRÄSENTATIONEN: Schachtel mit 30 Tabletten zu 2,0 mg.

LAGERUNGSEMPFEHLUNGEN

LAGERUNGSEMPFEHLUNGEN: Nicht über 30°C lagern, Karton fest verschlossen halten.

LEGENDEN DES SCHUTZES:

Exklusive Literatur für Ärzte. Für den Verkauf ist ein Rezept erforderlich, das dreimal ausgefüllt werden kann und eine Gültigkeit von 6 Monaten hat. Seine längere Anwendung selbst in therapeutischen Dosen kann zu Abhängigkeit führen. Dieses Medikament kann Schläfrigkeit verursachen und die Wachsamkeit beeinträchtigen, daher sollten Sie während der Anwendung keine Kraftfahrzeuge oder schwere Maschinen fahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht während der Schwangerschaft, Stillzeit oder bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.